龐學林點了點頭，說道：“原子探針層析技術，聽說過沒？”
石毅微微一愣，皺眉道：“這個我知道，不過這種技術似乎主要應用于材料學領域吧？”
龐學林微笑道：“我們錢塘實驗室正在原子探針層析技術的基礎上，開發動態原子探針層析技術，這種技術有望從動態角度以及原子尺度解析蛋白質、RNA、DNA等生物大分子的原子結構以及它們在飛秒到微秒時間內的結構變化，進而厘清蛋白質、RNA、糖聚合物等生物大分子的三維結構與功能。這種技術還在開發階段，目前主要由楊和平以及安德森·懷特負責，我們需要一位頂級的結構生物學家參與原子探針層析技術的數據軟件分析編輯工作……”
石毅深深地吸了口氣，努力壓抑自己的激動情緒。
他很清楚龐學林這項工作的意義。
在歷史長河里，許多重要的發現都是基于人類的觀察。
然而，在一些技術所不能及的領域，獲取圖片就成了一樁異常困難的事，也阻礙了人類對自然的進一步理解。
2017年，諾貝爾基金會將諾貝爾化學獎授予瑞士洛桑大學的杰克·豆布切特（JacquesDubochet）、美國哥倫比亞大學喬基姆·弗蘭克（JoachimFrank）和英國劍橋大學理查德·亨德森（RichardHenderson），表彰他們“研發出能確定溶液中生物分子高分辨率結構的冷凍電子顯微鏡”。
在這三名科學家的努力下，冷凍電鏡應運而生。
科學家們能將生物分子“凍起來”，并以前所未有的方式對它們進行觀察。
長期以來，人們認為電子顯微鏡不適合觀察生物分子，因為強大的電子束會破壞生物材料。
但是在1990年，查德·亨德森教授成功地使用電子顯微鏡顯示蛋白質的三維圖像，達到原子級分辨率。這一突破性成果證明了用電子顯微鏡進行生物分子成像的潛力。
喬基姆·弗蘭克教授讓這項技術變得有普遍應用價值。
在1975年到1986年之間，他研發出了一種圖像處理方法，能通過分析和合并電子顯微鏡的模糊二維圖像，揭示一個清晰的三維結構。
杰克·豆布切特教授將水添加到了電子顯微鏡中。
液態水在電子顯微鏡的真空環境下中蒸發，從而瓦解了生物分子。
在上世紀八十年代初，杰克·豆布切特教授成功的把水進行了玻璃化——他把水冷卻得如此迅速，以至于水可以在生物樣本周圍凝固。
這樣一來，即使在真空環境中，生物分子也能保持其自然形狀。
正因為科學家們前赴后繼的努力，冷凍電鏡技術才能在生物學領域得到大規模應用。
而龐學林所說的動態原子探針層析技術，無疑是繼冷凍電鏡之后的新一代顯微觀察技術。
按照原子探針層析技術的觀測水平，他們甚至可以從原子層面觀察到生物大分子的運動狀況，這樣的話，人類完全可以通過這一技術完成絕大多數生物大分子結構與功能的動態解析。
這比起當前冷凍電鏡技術高出不知多少倍。
假如真的能夠順利搞出來，完全值得一個諾貝爾獎。