所以，可能性只有一個了，那就是這個患者的情況真的非常復雜。
看完了這些東西，房間里的氣氛越發沉默了，空氣都像是不會流動了似的。
蘇楊也陷入了迷茫之中，他窮盡了一切智慧，但都猜測不出患者可能的病因。
他正思考著，張成忽然抬起頭問：“院長，會不會是格林-巴利綜合征？”
啥？
蘇楊一下瞪大了眼睛。
格林-巴利綜合征？
他愣了好一會兒才回過神來。
這個時候，他才突然想起，前幾天在整理全世界的疑難雜癥的時候，好像看到過這個名字，不過因為實在太陌生了，所以并未留下多少印象。
此時，聽到了這個名字后，他連忙在腦海里苦苦回憶，想了好一會兒，這才勉強回憶出了一些內容，但斷斷續續的，所以他干脆進入系統空間，用系統搜索查詢了一番，這才有些了解。
1859年Landry報道10例上升性癱瘓，1927年Dragonescu等提出格林-巴利綜合征(Guilin-Barresyndre，GBS)這一術語，1956年Fisher關于3名急性眼外肌麻痹患者的描述，確立了Miller-Fisher綜合征(Miller-Fisher-syndre，MFS)，2006年Tatsumoto等提出孤立外展神經麻痹為GBS局部變異型，2011年疫苗雜志發表GBS診斷要求，2012年新英格蘭醫學雜志對GBS做了重要評述。
格林-巴利綜合征是兒童時期較常見的周圍神經病之一，1848年Graves發現能夠自行緩解的急性發病的麻木和肢體無力是神經系統的病變，1859年Landry報道10例患者，主要表現為肌力減低，尿便功能正常。
1875年Erb在神經科查體中引入腱反射檢查，1876年Wetphal最早采用上升性癱瘓這一術語，1891年Quincke引入腰椎穿刺，1916年Guilin、Barre發表論文2名患者膝腱反射減弱，腦脊液蛋白升高，分別為2．5g/L和0．85g/L。
1927年Dragonescu等提出GBS這一術語，1949年國際上確定此類疾病為GBS。
1956年MillerFisher描述了3名急性眼外肌麻痹的患者，同時伴有瞳孔反射遲鈍、共濟失調、腱反射消失，從而有了GBS變異型Miller-Fisher綜合征，1958年Austin醫生描述了30名GBS的慢性型，1982年澳大利亞首先報道空腸彎曲菌感染后發生GBS。
1990年美國國際會議提出GBS的電生理診斷標準，2001年歐洲提出不同亞型GBS的診斷標準。2011年疫苗雜志發表GBS基本診斷要求:雙側肢體弛緩性癱瘓;②癱瘓肢體腱反射減弱或消失;③單相病程，肢體無力在12h～28d達到高峰;④不能用其它已知疾病解釋無力癥狀。
聽了張成的話，蘇楊心中突突一跳。
從剛才的檢查報告上看，患者首發癥狀常為周圍神經病變，如四肢末端感覺異常、肢體遠端肌肉無力以及腱反射減低，這倒是很像格林－巴利綜合征。
張成的話就像給了大家啟發一樣，大家都打開了話匣子，嘰嘰喳喳的議論了起來。
蘇楊沒有參與討論。
他進入了系統空間，他對這個病的了解并不是特別多，所以必須抓緊時間進行一下加強。
他先查閱了大量資料和文獻，先仔細了解了一下這個病的發病機理，發病時的病情，然后又了解了一下治療，最后，結合患者的情況，他給了如下治療：
應用大劑量免疫球蛋白0.4g每公斤每天，靜脈點滴，連續5天為一療程，大劑量免疫球蛋白一般自慢速開始，初為40ml每小時，每30分鐘增加10～15ml的速度增至100ml每小時，同時給予大劑量腎上腺皮質激素沖擊療法，甲基強的松龍1g每天，1次每天，連用3天，然后口服強的松片30～40mg每天，并每周減半量;
這種療法，是治療格林-巴利綜合征的有效療法，經無數醫生證實，這種療法行之有效。
病情仍進行性加重，逐漸呈淺昏迷，壓眶反射遲鈍，雙眼閉目露白，額紋消失，雙側鼻唇溝變淺對稱，左側Ｒossolimo征(+)，雙足小關節可見大量紅斑皮疹突出皮膚。
患者7天后死亡！
治療失敗！