“是基于理論上的猜測，還是真的有實驗數據支撐？”
陳長安看完這份計劃書之后肚子里揣著的一堆疑問，全都一股腦的向云珩問了出來。
云珩笑了笑，不急不緩的說道：“那我就和陳總詳細解釋一下。”
“大家最熟知的治療癌癥的方法，無疑就是手術和化療，但是二者都無法從根本上解決癌癥，最終都還是會復發。”
“除了這兩種，還有放射治療、免疫治療、靶向治療等。這些治療方式也并非一勞永逸，經常會出現癌癥復發的情況。”
“而一些靶向藥，雖然對個別癌癥的個別患者也許有治愈的可能，但是這種靶向藥都是基于基因層面的定制藥，只能對單個患者有效，無法復制。”
“所以我就在想，既然從外部治療無法解決癌細胞，那為什么不嘗試從癌細胞產生的根源入手，既然細胞分裂過程中難免出現基因突變，那我把這種突變切除不就好了嗎?”
“于是便有了這份研究計劃書。”
“其實原理很簡單的，陳總您應該知道，2020年的諾貝爾化學獎授予了研究出基因編程技術的科學家。”
“這種基因編程技術的出現，大大改變了目前的基因研究學！”
“CRISPR是原核生物基因組內的一段重復序列，在序列的間隔區中可以記錄病毒的DNA信息，相當于一個病毒DNA黑名單。是細菌在與病毒的斗爭中形成的一種免疫機制，而Cas基因則是負責消滅病毒的工具，Cas9基因是最成熟的一種，已經被廣泛的應用在臨床上了。”
“我們可以嘗試用脂質納米顆粒(LNP)技術，將Cas9基因和sgRNA包裹在其中，運送到人體內。”
“脂質納米顆粒(LNP)技術比較成熟，常用來遞送RNA藥物、疫苗或基因編輯工具等。在一般我們接種的滅活疫苗中，通常也會用脂質物來包裹弱化或滅活的毒株。”
“而LNP進入人體后，外層的脂質會在細胞中酶的作用下被分解，內部的Cas9基因和sgRNA就暴露了出來。”
“sgRNA即向導RNA，其作用在于指導Cas9識別癌細胞的基因靶位，Cas9則會像剪刀一樣將癌細胞的基因剪斷。這樣一來，癌細胞就無法再復制了。”
“更重要的是，CRISPR/Cas系統這個免疫武器是有記憶的，癌細胞的DNA片段被存在間隔區黑名單中。當這些癌細胞嘗試復制基因的時候，就會被再次切斷。”
“被切斷的基因組將變為線性，無法進行復制和表達，最終被酶降解掉。”
“需要說明的是，利用基因編輯技術治療癌癥并不是我首創的，這一想法其實在幾年前就已經提出了。”
“一些國內外的研究機構都在進行這方面的研究，并且進行過多次動物實驗，證實了系統可以有效治療**動物轉移性癌癥，只不過阻斷效果還不夠完美！”
“在針對膠質瘤的實驗中，其可對高達約70%的癌細胞基因組進行編輯，而在卵巢癌實驗中，這一比例達到了約80%。”
“技術還有待完善，如果可以做到對90%以上的癌細胞進行編輯，那么以癌細胞的復制頻率來看，每年進行兩次的基因編輯治療，就可以抑制住癌細胞的擴散！”
“癌細胞雖然不能完全被消滅，但是卻可以壓制住，不讓其對身體產生破壞性的影響！”
“甚至如果能做對100%的癌細胞進行編輯，那么就可以徹底消滅癌細胞！”
云珩眼神中閃爍著光芒，堅定的說道：“我想試一試，也許癌細胞可以在我們這代人身上徹底被消滅！”