“可以確診了，CD68陽性，確實是脂質肉芽腫。”
陳紅陽面色凝重的走到了劉半夏的身邊。
叮！病情急速惡化的小患者任務完成
獲得經驗值100點，榮耀值+50點
本次任務評價為無暇級，獲得經驗值150點，榮耀值3點+50點
“不好調整啊，是在咱們這邊治療，還是轉到住院部的風濕免疫科去？”劉半夏問道。
“過來也是跟你商量這個事情呢，這個孩子的情況還是比較罕見的。”陳紅陽說道。
“我跟那邊打電話溝通了一下，正常都是上了年紀的患者發病率比較高一些。類似這樣小年紀的患者，很罕見。”
“再有就是治療。雖然干擾素-α被廣泛應用，但是也需要根據患者的實際情況使用一些拮抗劑作為輔助治療。”
“在這方面咱們的儲備知識真的是太少了，我個人的意見是轉到住院部的風濕免疫科吧，這樣能夠更穩妥一些。”
“行，那就這么辦吧，這樣能更穩妥一些。”劉半夏點了點頭。
陳紅陽直接離開，去找孩子的父母溝通這個事情。
如果是普通的病癥，或是稍稍復雜一些的病癥、只是需要手術介入的病癥，急救中心這邊都能夠包辦了。
哪怕是系統性紅斑狼瘡，同屬于風濕免疫科，那位患者目前也在急救中心接受治療。
但是對于這例脂質肉芽腫，簡稱ECD的疾病，不管是陳紅陽還是劉半夏，都選擇了慎重。
因為這個病真的不好治療，孩子的發病還這么早。哪怕只是一點點治療過程中的延誤，都可能會給孩子將來帶來影響。
而且通過目前相關病例的醫治來看，這個病的預后效果差別也很大。有中樞神經系統和心臟受累的患者，預后往往較差。
這也不是他們想要撇清干系。
這也是一例難得的罕見病例，通過這位小患者的醫治，能夠積累很多的經驗和數據。
但是從小患者將來的預后情況來看，還是交給專業的人來處理比較好。
即便是目前在國際上，對于這個病的病因也沒有一個確切的了解。就這位小患者，還需要做進一步的基因診斷。
因為在多數的患者中，存在著BRAF基因突變，絲裂原活化蛋白激酶信號通路的其他基因突變也有報道。
存在著這么多的變數，也會影響到用藥組合。
在這方面，他們倆也是真的玩不轉。
多少有些無奈吧，自己接診的患者，就要轉給他人。但是這卻是唯一正確的選擇，是對患者負責。
要是說手術的患者，劉半夏說啥不會給讓出去。
哪怕有些手術現在自己掌握的還不是那么嫻熟，那也沒關系啊，可以到夢境空間里閉關修煉。
孩子這個情況，哪里有那么多的選擇？走差一步，都可能會耽誤終身呢。