“奧爾布賴特綜合癥一種怪病，這種疾病表現的癥狀是身材矮小、骨骼發育和激素分泌異常以及早熟。”呂主任的聲音傳來，每一句都印證了之前吳冕詢問的病史。
原本吳冕詢問的東一句、西一句的病史瞬間在云嵐的腦子里變得清晰、立體起來。
原來是這樣！
竟然是這樣！
“奧爾布賴特綜合癥是正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病，很少見，也很難診斷。”呂主任繼續說道，“吳冕可以，竟然這么快就給了診斷，不錯！的確像傳說中一樣厲害。”
“老板，吳老師連查體都沒查，也還沒做輔助檢查，他是怎么知道的呢。”云嵐小聲說道。
“這個病的診斷靠的是臨床經驗，和縝密的邏輯思維。”呂主任說道，“各種檢查都是陰性，只有成骨之后才能查出來。”
“……”云嵐回憶在老鴰山上的經歷。
“這個病唯一的外在特征是患者的身體會出現色素沉著，尤其是下肢及顱面部以及病變部位。”呂主任繼續說道。
云嵐能從自家老板的語氣里聽出來很多情感，仿佛一道謎題被人破解了似的，有些欣慰，也有些遺憾。
老板興致很好，講解了有關于奧爾布賴特綜合癥的一些特征，云嵐聽的似懂非懂，但她不敢打斷老板的話，拂了老板的雅興。
過了將近十分鐘，老板的話漸漸少了，云嵐才問道，“老板，當時吳老師說建議在他那繼續做檢查，還說也未必能有什么結果。”
“肯定的么，這個病要有明確的影像學證據，就是碰運氣。”
“……”云嵐無語。
作為一名理科生，她認為一切都要講證據。碰運氣？只有實力不夠的人才會說運氣二字。
“正常骨組織之間被增生的纖維組織代替是一個緩慢的過程，患者會感覺到不舒服，但少量增生纖維的影像信號是沒辦法被捕捉到的。即便是中后期，增生的纖維組織多了，影像信號也很難捕捉。”
“哦。”云嵐似乎聽明白了，也理解了吳老師當時的意思。
“1949年，帝都大學醫學院汪紹訓教授第一次發現了一名奧爾布賴特綜合癥的患者。云嵐，你知道一直到現在，國內有多少名患者么？”
“……”
屈指可數？！
云嵐腦海里“刷”的一下子出現了這么一個詞。
“15個。”呂主任說道，“全世界范圍內的患者也沒超過200名。”
“老板，這病怎么治療？”云嵐問道。
“治不了。”
“！！！”
“但是可以緩解癥狀。”呂主任說道，“明確診斷，對患者心理層面的影響很大。知道自己不是癌癥、不會要命，就已經夠了。雖然這個病治不好，但也不會特別嚴重，這……算是個好消息。”
云嵐品了品老板的話，苦笑后覺得老板說得對。
在這之前什么猜測都有，每年光檢查就做無數多，有些檢查昂貴的讓人發指。
雖然沒辦法治療，但是可以緩解，這就足夠了。世界上治不了的病還少么？
“你怎么不說話？能根治的疾病不多，你說是痛風能治愈還是糖尿病能治愈？就連心梗都只是緩解癥狀。”呂主任說道。