然后再拿我們目標蛋白電泳之后的蛋白帶的寬度和濃度與標準蛋白曲線作對比，就可以定量實驗組和對照組中目標蛋白的具體質量。
……
這個實驗的目的，就是為了檢測，在我們做實驗的過程中，通過影響了相應的基因，是否會對最終的蛋白表達產生影響。
畢竟，幾乎所有基因調控最終反映在細胞上的基本要素，都是蛋白質的改變。
比如說某一種酶的含量增加或減少，然后因為酶的減少導致下游產物的減少，來控制我們需要達到的正常細胞狀態。
就像是在腫瘤細胞中一樣，我們可以通過基因的改變，調控其對葡萄糖的攝取量和葡萄糖進入無氧糖酵解的量，從而限制腫瘤細胞的能量供應，
沒了能量供應或是少了能量供應，腫瘤細胞就會自然死亡，至少它的擴散和分裂的速度會大大地降低。
或者，更狠的，還可以通過調控其溶酶體的增加，使得細胞自行裂解，從而是腫瘤細胞自行凋亡。
等等等等，可行的辦法很多。
如果把一個病變細胞比作一只生病了的小貓，它不再可愛，它會傷害你養了的數十萬只可愛的小貓。
那你肯定很想把它解決掉，而且你的目的很簡單，你需要這個小貓死就行了，那么，可以讓其死亡的方式其實很多很多，拿刀殺掉，拿農藥給毒死，拿開水燙死、餓死等等。
你可以想很多很多種。
但是，如果再加上一個前提條件，這只小貓是站在了無數一萬只，非常可愛，而且還和人類很親善的貓群中站著，緊緊地挨著。
你不能夠單獨地用手去提它出來，你只能通過遠程的手段，要將其殺死，你會如何選？
將其餓死？
那么其他可愛的小貓同樣會被你餓死，成千上萬，甚至數億，甚至可能導致整個貓群都死亡。
拿刀砍死？你不知道它的具體位置，只知道大概的位置，而且還不確定它在不在那里，你就要誤傷很多你喜歡的貓。
燙死？
毒死？
你不會這么想。
所以，你需要借助一種手段，來把它挑出來，單獨把它擰死算了。
但是，如果這只病變的小貓，還感染了許許多多的貓，讓它們都病變了，那你就不能夠在其中找了啊，那得把你累死。所以你不會這么做。
你就需要找一種十分特別的辦法將其殺死，最好還不要傷害那些你喜歡的貓。
……
這就是困難之處，難的不是它怎么死，而是要在它死的同時，別的貓，別的正常細胞，該怎么活。
這就難了。
因此，我們就需要去了解這些病變小貓的作息規律、它的運動狀態，到底用什么誘餌，用什么樣的毒藥或是該怎么下刀把一群貓殺掉，才能夠最小可能地把整個整體給救活。