周文的理由很充分，DGD技術固然重要，但是想要重新奪回全球醫藥市場的標準，靠一個DGD技術是遠遠不夠的。
首先NMPA一直是以FDA馬首是瞻，而且冰凍三尺非一日之寒，想要徹底扭轉這個局面，不是一天兩天就行的。
因為這里面涉及到很多的利益關系。
有利益就有紛爭，很多人不愿意離開舒適區，去探索未知的領域，做的好了功勞是領導的，做的不好，或者出紕漏了，具體經辦人就要倒霉，所以DGD技術在國內的推廣遇到了很大的阻力。
其次也是最重要的一點，歐美國家肯定不會允許核心技術被中國企業掌握的DGD技術在本國執行，哪怕學術界支持，藥企鼓吹也沒用。
這一點想都不用想。
那么問題就來了，即使中國NMPA采用DGD技術標準，寰宇生物研發出來的藥物想在國外銷售，還是需要重新走一遍耗時冗長的臨床試驗程序。
可能有人要說了，歐美國家愿意故步自封是他們的事情，大不了就在國內銷售就好了。
可是周文等不及了，他的新藥研發速度遠超一般人的想象，手里握著一大把新藥需要推向市場，冗長的臨床試驗時間卻導致藥物無法像藥妝生發素、祛疤膏、除皺膏那樣快速上市。
而DGD技術就是敲開歐美醫藥市場的敲門磚。
以周文藥物研發的速度，歐美藥企加在一起都不夠他打的。
所以DGD技術共享給歐美，不是方便歐美國家，而是方便他自己。
當然了，這些一般人是無法得知的。
而上層領導之所以答應周文，只因為他的醫術。
周文的醫術幾乎已經到了出神入化的地步，國醫圣手已經不足以來形容他，上面的大佬以及家眷現在都以“神醫”來稱呼他。
可想而知他話語的分量有多重？
因此當他拍著胸脯向各位首長保證，要把DGD技術連本帶利賺回來時，各位首長最終還是同意了他的建議。
如今看來，周文早就準備好了殺手锏！
……
……
半個月后。
寰宇生物研發的代號PD0079的《清肝靈制劑》，以及其他四五家藥企的二類新藥，成為了國內第一批DGD技術的實驗對象，進行了一期臨床試驗。
往常需要3~6個月時間一期臨床試驗，在使用了DGD技術后，僅僅只用了一個禮拜，便完成了試驗。
當然，《清肝靈制劑》，不出意外的順利通過了第一期臨床試驗。
消息一經傳出，頓時引起了巨大的轟動。
無數醫藥實驗室及藥企，對DGD技術的高效迅速感到驚訝且無比的羨慕。
歐美日韓國家的相關部門，也加快了對DGD技術的審批。
很快，翰國成為了第二個采用DGD技術的國家。
日苯緊隨其后。
然后是德國、葡萄牙、法國、意大利、俄羅斯……
而就在這樣宛如競賽一樣的速度下，《清肝靈制劑》已經通過了第二期臨床試驗。
一切蓄勢待發……